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公司新闻

热烈祝贺伯信生物合作客户LncRNA相关研究在J Cell Mol Med杂志发表

发布时间:2017-09-21 19:23 |  点击次数:

      热烈祝贺南方医科大学胡炎伟教授团队在J Cell Mol Med杂志发表了题为《LncRNA PLAC2 down-regulates RPL36 expression and blocks cell cycle progression in glioma through a mechanism involving STAT1》的论文。

 
        9月18日,J Cell Mol Med在线发表了南方医科大学胡炎伟教授作为通讯作者的文章,文章介绍了在恶性胶质瘤中LncRNA PLAC2与STAT1相互作用使RPL36下调进而影响细胞周期进程。
 
       脑组织中胶质瘤是第一大高发恶性肿瘤,其组织学类型有星形细胞瘤、恶性胶质瘤等。在肿瘤发生发展过程中,长链非编码RNAs(lncRNAs)可以影响细胞增殖和细胞周期,胶质瘤发生发展过程中lncRNAs也发挥重要作用,但其具体的作用机制尚不清楚。
      文章中,作者发现与正常的大脑组织对比,胶质瘤中PLAC2表达下调而RPL36表达上调。进一步研究表明,lncRNA PLAC2可与RPL36相互作用,从而制肿瘤细胞增殖且诱导细胞周期进程停滞在G1期。ChIRP-MS发现STAT1可与lncRNA PLAC2和RPL36启动子相互作用,进一步研究证实在核中PLAC2与STAT1结合后结合在RPL36的启动子上,促进RPL36的转录;在细胞质中lncRNA PLAC2抑制STAT1的核转运,进而抑制RPL36的表达。
 
文章示意图
 
以下是本研究关于lncRNA PLAC2互作基因研究的部分结果:
 
图一 ChIRP检测调节lncRNA PLAC2结合调控的DNA
 
 
图二 ChIP检测鉴定STAT1与RPL36的结合
 
 
图三 RIP检测验证细胞内lncRNA PLAC2与STAT1结合
 
       该研究中的关键技术RNA纯化的染色质分离(Chromatin Isolation by RNA Purification,ChIRP)是伯信生物表观遗传学研究系列产品中的核心专利技术之一,是一种检测与RNA绑定的DNA和蛋白的高通量检测方法。
       该方法是通过设计生物素标记RNA互补探针,其与链霉亲和素结合,将目标RNA特异性结合的同时,特异性捕获RNA结合调控的DNA染色体片段及参与转录调控的RNA结合蛋白质(RBPs)。

①DNA染色体片段经过构建文库及高通量测序,可以获得基因组水平转录调控RNA(增强子RNA,eRNA)转录调控的下游靶基因,结合qPCR可以研究结合调控强度;
②RNA结合蛋白经过酶消化及高效液相-质谱分析,可以鉴定参与转录调控的蛋白质,结合western blot可以进一步研究结合作用强度。 
       该研究提出了一种新的细胞周期调控网络,ncRNA PLAC2与STAT1和RPL36相互作用可以作为恶性胶质瘤的治疗靶点。我司在LncRNA PLAC2相互作用蛋白的筛选及验证中均提供了重要的技术支持,作者在文章中给予伯信生物技术总监董先辉先生特别致谢。伯信生物将坚持以科技创新为企业的发展动力和方向,成为生命科学研究和人类健康领域产品及服务的提供者。

文章信息:DOI 10.1111/jcmm.13338