广州伯信生物科技有限公司，是一家专注于分子探针与表观遗传学创新技术和产品的开发商和供应商。 

伯信生物凭借着专业、高效的产品与技术，助力合作客户高质量成果产出。

 

据不完全统计，2023年度，伯信生物合作客户发表的复杂疾病与临床应用研究相关文章已达100+篇，

 

包括Signal transduction and targeted therapy、Molecular Cancer、Nature structural & molecular biology、Nature communications、Journal of extracellular vesicles、The Journal of clinical investigation、Advanced science、Science advances、Emerging microbes & infections、Translational neurodegeneration、Redox biology、Journal of experimental & clinical cancer research、Cancer research、Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America、Biomarker research、Research 、 Clinical and translational medicine、 Journal of pineal research、Journal of nanobiotechnology、 BMC medicine、Pharmacological research、International journal of biological sciences、Cell death & disease、 Cell communication and signaling、Cellular & molecular biology letters、Cellular and molecular life sciences等在内IF超6分以上的文章达50+篇。

 

全年累计影响因子超1008.300 分，平均影响因子超8.473分。

 

其中，影响因子最高的文章为《From tuberculosis bedside to bench: UBE2B splicing as a potential biomarker and its regulatory mechanism》，刊登于《Signal transduction and targeted therapy》（IF=39.300）。

 

 

合作客户研究的内容涉及多种疾病，包括：胰腺导管腺癌、质母细胞瘤、骨关节炎、头颈部鳞状细胞癌、淋巴细胞白血病、胃癌、骨肉瘤、结直肠癌、阿尔茨海默病、肺腺癌、结直肠癌、肝细胞癌、前列腺癌、子宫内膜癌、乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等。

 

文章所运用的伯信生物产品，包括：RIP Kit、RNA pulldown Kit、RAP Kit、FISH Kit、MeRIP Kit、ChIP Kit、TRAP Kit、Co-IP Kit、miRNA pulldown Kit、DNA pulldown Kit、ChIRP Kit、MeDIP Kit、EMSA Kit、GST pulldown Kit、CLIP Kit、RNA pulldown探针、FISH 探针、ISH探针、circRNA载体等。
 

其中，运用RIP Kit的文章高达53篇。

 

2023年度5篇经典案例分享

 

01

结核病 / Tuberculosis

 

 

文章题目：From tuberculosis bedside to bench: UBE2B splicing as a potential biomarker and its regulatory mechanism

 

发表期刊：Signal transduction and targeted therapy

 

影响因子：39.3

 

伯信产品：RIP Kit

 

研究概述：选择性剪接参与MTB-宿主的相互作用。UBE2B-exon7-SE、RPS20-exon1-AP 和 KIF13B-exon4-SE 的剪接可以很好地提示结核病的发病，但不能提示结核病的进展和预后。值得注意的是，UBE2B-exon7-SE表现出出色的诊断能力和足够的性能稳定性。此外，我们观察到 SRSF1 的阻滞，随后抑制了 HKMT 刺激的巨噬细胞中 UBE2B 外显子 7 跳跃。研究团队描绘了全球结核病相关剪接图谱，开发了结核病相关选择性剪接生物标志物，展示了靶点生物标志物的最佳应用范围，并从剪接的角度初步阐明了结核分枝杆菌与宿主的相互作用，为结核病的病理生理学提供了新的见解。

 

02

胰腺导管腺癌 / Pancreatic ductal adenocarcinoma

 

文章题目：hsa_circ_0007919 induces LIG1 transcription by binding to FOXA1/TET1 to enhance the DNA damage response and promote gemcitabine resistance in pancreatic ductal adenocarcinoma

 

发表期刊：Molecular cancer

 

影响因子：37.3

 

伯信产品：CHIRP Kit

 

研究概述：研究团队在耐GEM的PDAC组织和细胞中鉴定了一种高度表达的circRNA（hsa_circ_0007919）。hsa_circ_0007919的高表达与PDAC患者的总生存期（OS）和无病生存期（DFS）较差相关。Hsa_circ_0007919以LIG1依赖性方式抑制GEM诱导的DNA损伤、DNA断裂积累和细胞凋亡，以维持细胞存活。在机制上，hsa_circ_0007919募集 FOXA1 和 TET1 来减少 LIG1 启动子的甲基化并增加其转录，进一步促进碱基切除修复、错配修复和核苷酸切除修复。研究团队发现GEM增强了QKI与hsa_circ_0007919 pre-mRNA的内含子的结合，以及该pre-mRNA的剪接和环状化以产生hsa_circ_0007919。 总之，Hsa_circ_0007919通过以 LIG1 依赖性方式增强 DNA 损伤修复来维持细胞存活来促进 GEM 抗性。靶向hsa_circ_0007919和DNA损伤修复途径可能是PDAC的一种治疗策略。

 

 

03

胰腺导管腺癌 / Pancreatic ductal adenocarcinoma

 

文章题目：circEIF3I facilitates the recruitment of SMAD3 to early endosomes to promote TGF-β signalling pathway-mediated activation of MMPs in pancreatic cancer

 

发表期刊：Molecular cancer

 

影响因子：37.3

 

伯信产品：TRAP Kit、FISH Kit

 

研究概述：微阵列数据分析显示，circEIF3I在PDAC细胞中高表达，与TNM分期和预后不良相关。体外和体内功能实验表明，circEIF3I通过增加MMPs的表达和活性来加速PDAC细胞的迁移、侵袭和转移。机理研究表明，circEIF3I 与 SMAD3 的 MH2 结构域结合，并通过加强早期内体上 SMAD3 和 TGFβRI 之间的相互作用来增加 SMAD3 磷酸化。此外，AP2A1 直接与 circEIF3I 结合，并促进 circEIF3I 结合的 SMAD3 募集到早期内体上的 TGFβRI。最后，研究团队发现circEif3i在小鼠中发挥的生物学功能与circEIF3I在人类PDAC中的生物学功能相似。证明了circEIF3I促进胰腺癌的进展。circEIF3I 是一种分子支架，与 SMAD3 和 AP2A1 相互作用形成三元复合物，促进 SMAD3 募集到早期内体，然后激活 TGF-β 信号通路。因此，circEIF3I是PDAC中潜在的预后生物标志物和治疗靶点。

 

 

04

DNA 损伤修复 / DNA damage repair

 

 

文章题目：PARylated PDHE1α generates acetyl-CoA for local chromatin acetylation and DNA damage repair

 

发表期刊：Nature structural & molecular biology

 

影响因子：16.8

 

伯信产品：reverse-ChIP  Kit

 

研究概述：染色质松弛是 DNA 修复机制进入双链断裂 （DSB） 的先决条件。然后，DSB周围的局部组蛋白会迅速改变乙酰化状态，但如何满足乙酰辅酶A的大量需求尚不清楚。在这里，研究团队报道丙酮酸脱氢酶1α（PDHE1α）催化丙酮酸代谢以响应DNA损伤迅速提供乙酰辅酶A。他们发现 PDHE1α 以聚 ADP-核糖基化依赖性方式快速募集到染色质中，这驱动乙酰辅酶 A 的产生以支持 DSB 周围的局部染色质乙酰化。这一过程增加了松弛染色质的形成，以促进修复因子负荷、基因组稳定性和癌细胞对体外和体内 DNA 损伤治疗的抵抗力。事实上，研究团队证明了阻断基于polyADP-核糖基化的PDHE1α染色质募集会减弱染色质松弛和DSB修复效率，导致基因组不稳定并恢复放射敏感性。这些发现支持染色质相关PDHE1α局部产生乙酰辅酶A以重塑DSB附近的染色质环境并促进其修复的机制。

 

 

05

胶质母细胞瘤 / Glioblastoma

 

文章题目：Circular RNA encoded MET variant promotes glioblastoma tumorigenesis

 

发表期刊：Nature communications

 

影响因子：16.6

 

伯信产品：MeRIP Kit

 

研究概述：受体酪氨酸激酶MET由其单一配体肝细胞生长因子（HGF）激活，在促进胶质母细胞瘤（GBM）干细胞自我更新、侵袭性和致瘤性方面发挥着关键作用。然而，HGF/MET靶向治疗在GBM患者中显示出有限的临床益处，表明GBM中MET信号传导的隐藏机制。在这里，研究团队表明环状 MET RNA （circMET） 编码由 N 促进的 404 个氨基酸的 MET 变体 （MET404） 6-甲基腺苷（M6A） 阅读器 YTHDF2.circMET的基因消融抑制小鼠MET404的表达并减弱MET信号传导。相反，小鼠星形胶质细胞中的 MET404 敲入 （KI） 加 P53 敲除 （KO） 会启动 GBM 肿瘤发生并缩短总生存期。MET404直接与MET β亚基相互作用，形成组成型激活的MET受体，其活性不需要HGF刺激。MET404 高表达预示着 GBM 患者的不良预后，表明其临床相关性。通过中和抗体或基因消融靶向MET404可降低GBM在体外和体内的致瘤性，并且通过添加传统的MET抑制剂获得组合益处。总体而言，研究团队发现了一种促进GBM致瘤性的MET变异，为GBM患者提供了潜在的治疗策略，尤其是MET过度激活的患者。

 

 

新的一年，伯信生物也将继续努力，助力更多合作客户产出高分文章！

 

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